Evaluasi Internal Quality Control Parameter Hematologi (Studi Kasus: menggunakan True Value Pabrikan (Bias) dan Rerata Standar Deviasi (Presisi) Tiga Bulan Terakhir

Nur Syamsiah, Shinta and Feisal Rinaldi, Sonny and Merdekawati, Fusvita and Noviar, Ganjar (2024) Evaluasi Internal Quality Control Parameter Hematologi (Studi Kasus: menggunakan True Value Pabrikan (Bias) dan Rerata Standar Deviasi (Presisi) Tiga Bulan Terakhir. Diploma thesis, Politeknik Kesehatan Kemenkes Bandung.

	Text Cover.pdf Download (113kB)
	Text Lembar Pengesahan.pdf Download (175kB)
	Text Lembar Persetujuan.pdf Download (268kB)
	Text Abstrak.pdf Download (159kB)
	Text Daftar Isi.pdf Download (134kB)
	Text BAB 1.pdf Download (142kB)
	Text BAB 2.pdf Restricted to Repository staff only Download (625kB)
	Text BAB 3.pdf Restricted to Repository staff only Download (310kB)
	Text BAB 4.pdf Restricted to Repository staff only Download (817kB)
	Text BAB 5.pdf Download (134kB)
	Text Daftar Pustaka.pdf Download (137kB)
	Text Surat pernyataan.pdf Download (194kB)

Abstract

Laboratorium harus memiliki prosedur IQC untuk memantau keabsahan hasil pemeriksaan yang sedang berlangsung. Permasalahan bahan kontrol untuk parameter hematologi itu ketahanan atau stabilitasnya sangat pendek. Panduan CLSI C24 merekomendasikan untuk permasalahan bahan kontrol hematologi dengan umur simpan yang pendek solusinya menggunakan rata-rata standar deviasi atau koefisien variasi dari beberapa lot selama 3-6 bulan dengan asumsi kinerja bahan kontrol yang stabil dan konsisten. Sehingga, hal itu mengakibatkan laboratorium memiliki stabilitas hingga satu tahun. Tujuan penelitian ini adalah untuk menganalisis IQC (Random error, Systematic error, TE, TEa, dan Sigma) pada pemeriksaan hematologi. Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian deskriptif analitik pendekatan cross sectional dengan mengambil data pemeriksaan 3 level bahan kontrol hematologi selama 4 bulan dari tanggal 1 Januari-30 April 2024 di Laboratorium Klinik Utama Pramita Bandung yang terakreditasi ISO 9001:2015 dan Standar Akreditasi Laboratorium Kesehatan Kemenkes 2022. Data bahan kontrol parameter hematologi 3 level yang telah terkumpul dihitung Mean, CV%, d%, TE, TEa, dan Sigma menggunakan Microsoft Excel. Koefisien variasi (CV%) didapatkan dari rata-rata bahan kontrol selama 3 bulan. TEa yang digunakan bersumber dari pemetaan TEa dengan menggunakan grafik algoritma TEa dari data bahan kontrol selama 3 bulan. Setelah TEa didapat maka dihitung nilai sigma, sehingga mengetahui parameter apa saja yang layak menggunakan sigma. Hasil penelitian didapatkan Random error (presisi) menggunakan 3 bulan terakhir pada semua level dan parameter dapat diterima, Systematic error (bias) pada 3 level parameter hematokrit tidak dapat diterima, namun untuk parameter lainnya biasnya dapat diterima. Total Error pada semua parameter dapat diterima. Semua parameter hematologi layak menggunakan sigma karena mendapatkan nilai sigma >4. Kata kunci : Hematologi, Pengendalian Kualitas, Koefisien Variasi, Six Sigma

Actions (login required)

View Item