Rinzani, Nadiva Alya and Nurhayati, Betty and Merdekawati, Fusvita and Khoirul Abror, Yogi (2026) OPTIMASI KONSENTRASI PRIMER UNTUK DETEKSI GEN mgtC PADA Salmonella typhi METODE PCR KONVENSIONAL. Diploma thesis, Poltekkes Kemenkes Bandung.
Preview |
Text
Cover.pdf Download (217kB) | Preview |
Preview |
Text
Lembar pengesahan .pdf Download (298kB) | Preview |
Preview |
Text
Lembar persetujuan .pdf Download (268kB) | Preview |
Preview |
Text
Abstrak.pdf Download (250kB) | Preview |
Preview |
Text
Daftar Isi.pdf Download (230kB) | Preview |
Preview |
Text
Bab I.pdf Download (249kB) | Preview |
|
Text
Bab 2.pdf Restricted to Repository staff only Download (448kB) |
|
|
Text
Bab 3.pdf Restricted to Repository staff only Download (298kB) |
|
|
Text
Bab 4.pdf Restricted to Repository staff only Download (314kB) |
|
Preview |
Text
Bab 5.pdf Download (241kB) | Preview |
Preview |
Text
Daftar Pustaka.pdf Download (228kB) | Preview |
Preview |
Text
Surat Pernyataan Publikasi.pdf Download (266kB) | Preview |
Abstract
Demam tifoid merupakan penyakit infeksi yang disebabkan oleh Salmonella typhi. Salah satu gen virulensi yang berperan dalam patogenisitas bakteri ini adalah gen mgtC, sehingga dapat digunakan sebagai target deteksi molekuler menggunakan metode Polymerase Chain Reaction (PCR). Keberhasilan amplifikasi PCR dipengaruhi oleh beberapa faktor, salah satunya adalah konsentrasi primer. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi primer yang paling optimal untuk amplifikasi gen mgtC pada Salmonella typhi menggunakan metode PCR konvensional. Penelitian ini menggunakan desain penelitian eksperimental laboratorik dengan tiga variasi konsentrasi primer, yaitu 0,2 µM, 0,4 µM, dan 0,6 µM, masing-masing dilakukan sebanyak tiga kali pengulangan. Produk PCR divisualisasikan menggunakan elektroforesis gel agarosa 1,5%, kemudian dianalisis secara kuantitatif menggunakan perangkat lunak ImageJ berdasarkan intensitas pita DNA. Hasil penelitian menunjukkan bahwa seluruh variasi konsentrasi primer menghasilkan produk amplifikasi berukuran 296 bp sesuai dengan desain primer yang digunakan. Konsentrasi primer 0,2 µM menghasilkan rata-rata intensitas pita tertinggi sebesar 5593,423 dengan pita DNA yang paling jelas dan konsisten dibandingkan konsentrasi 0,4 µM (2596,322) dan 0,6 µM (5356,030). Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa konsentrasi primer 0,2 µM merupakan kondisi paling optimal untuk amplifikasi gen mgtC pada Salmonella typhi menggunakan metode PCR konvensional.
Kata kunci: Salmonella typhi, gen mgtC, PCR konvensional, konsentrasi primer, optimasi.
| Item Type: | Thesis (Diploma) |
|---|---|
| Subjects: | 600 Teknologi dan Ilmu-ilmu Terapan > 610 - 619 Ilmu Kedokteran dan Ilmu Pengobatan |
| Divisions: | Jurusan Teknik Laboratorium Medik > DIII |
| Depositing User: | Miss NADIVA ALYA RINZANI |
| Date Deposited: | 26 Aug 2026 07:22 |
| Last Modified: | 26 Aug 2026 07:22 |
| URI: | http://repo.poltekkesbandung.ac.id/id/eprint/19272 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |
